기술이전 계약

계약상대대상지역계약일총 계약금액수취금액임상 진행단계대상기술비고
유한양행전 세계2018.09.10590억원(로열티 별도)14억원 (반환의무 없음)ABL104: 비임상, ABL105: 임상1/2상(한국/호주) 진행 중ABL104, ABL105 : T 세포 관여 이중항체
Compass
Therapeutics
항암 분야: 한국을 제외한 전 세계
/안구질환 분야: 한국과 일본을 제외한 전 세계

2018.11.30, 2021.05.13
항암 분야:
USD 4억 1천만
/안구질환 분야:
USD 1억8,500만(로열티 별도)
USD 1,100만
(반환의무 없음)
/재실시권
(sublicense)
부여 기술료
(반환의무 없음)
임상 2/3상(담도암, 미국), 임상 2상(대장암, 미국), 임상 1/2상(대장암, 중국) 진행 중, 임상 2상(담도암, 한국) 완료

ABL001 : 신생혈관 억제 항암항체미국 Fast Track 지정(2024년)
CStone
Pharmaceuticals (제3자 기술이전)
한국을 제외한 전 세계2020.10.28USD 3억 6,350만 (로열티 별도)비공개임상1상(미국/호주/중국) 진행 중ABL202 : ADC기반 항암제
티에스디 라이프사이언스전 세계2019.04.29,
2019.06.25,
2020.06.03
비공개비공개기술이전 후 동사 연구개발 중단ABL201 : ADC기반 항암제
한독한국2020.12.08,
2021.06.10,
2024.09.23
비공개비공개ABL001: 임상 2상(담도암, 한국)
완료,
ABL111: -
(한국),
ABL501: 임상 1상 (한국) 완료
ABL001, ABL111, ABL501 : 이중항체 기반 항암제
Sanofi전 세계2022.01.11USD 10억 6천만 (로열티 별도)USD 1억 2천만 (반환의무 없음)임상 1상(미국) 진행 중ABL301 : 파킨슨병 치료 이중항체

주요 플랫폼

  • 항체 후보물질들의 치료 효능을 증가시킬 수 있는 이중항체 플랫폼 기술 
1. Grabody™-T
  • T cell Engager 이중항체, 4-1BB 기반 이중항체
  • 면역관문(Immune checkpoint) 조절 및 암특이 항원(Tumor specific antigen) 또는 암연상 항원(Tumor associated antigen) 관련 새로운 타깃의 발굴 및 검증 기술
  • 적응증 : 혈액암(ABL101), 고형암(ABL103), 대장암(ABL104), 유방암/위암(ABL105), 위암(ABL111), 고형암2(ABL503)
2. Grabody™-B
  • 치료항체의 혈액뇌관문(Brain-Blood Barrier, BBB) 통과능을 향상시키는 BBB 셔틀 플랫폼 기술
  • 적응증 : 파킨슨병(ABL301), 알츠하이머병(후보항체 발굴)

파이프라인

1) VEGFxDLL4 이중항체(ABL001)

  • 적응증 : 담도암/대장암/난소암
  • 작용기전 : 신생혈관 형성(Angiogenesis)에 중요한 기능을 하는 VEGF와 DLL4를 동시에 결합하여 신생혈관 형성을 억제하는 기전
  • 경쟁현황 : OncXerna Therapeutics (Navicixizumab), AbbVie (ABT-165) : 당사의 이중항체는 포맷, 생산 공정 및 효능 측면에서 경쟁우위가 있다고 판단
진행경과
  • 임상 1b상(한국) 완료와 함께 당사의 계약상 연구개발 의무는 종료(2022년)
  • Compass 사에 기술이전 / Compass 사에서 임상 2/3상(담도암, 미국), 임상 2상(대장암, 미국)
  • Elpiscience사에서 임상 1/2상(대장암, 중국)
  • 한독 사에 기술이전(한국 권리) / 한독 사에서 임상 2상(담도암, 한국) 완료
  • 미국 Fast Track 지정(2024년)
향후계획
  • Compass 사에서 임상 2/3상(담도암, 미국) 완료 1Q25, 임상 2상(대장암, 미국) 완료
  • Elpiscience 사에서 임상 1/2상(대장암, 중국) 완료

2) 파킨슨병 치료 이중항체(ABL301)

  • 적응증 : 파킨슨병
  • 작용기전 : 파킨슨병의 원인 물질인 α-synuclein 응집체에 결합하는 항체와 혈액뇌관문을 통과할 수 있는 IGF1R 항체가 결합된 이중항체로서, 향상된 BBB 통과능 및 병인 관련 특이적인 형태의 α-synuclein에 대한 결합을 통한 향상된 약물 효능
  • 경쟁현황 : Roche/Prothena (PRX002, Prasinezumab), Genmab/Lundbeck (LU AF82422), AstraZeneca/Takeda (MEDI-1341/TAK-341)
  • 진행경과 : 임상 1상(미국) / Sanofi 사에 기술이전
  • 향후계획 : 임상 1상(미국) 완료 1H25