기술이전 계약
| 계약상대 | 대상지역 | 계약일 | 총 계약금액 | 수취금액 | 임상 진행단계 | 대상기술 | 비고 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 유한양행 | 전 세계 | 2018.09.10 | 590억원(로열티 별도) | 14억원 (반환의무 없음) | ABL104: 비임상, ABL105: 임상1/2상(한국/호주) 진행 중 | ABL104, ABL105 : T 세포 관여 이중항체 | |
| Compass Therapeutics | 항암 분야: 한국을 제외한 전 세계 /안구질환 분야: 한국과 일본을 제외한 전 세계 | 2018.11.30, 2021.05.13 | 항암 분야: USD 4억 1천만 /안구질환 분야: USD 1억8,500만(로열티 별도) | USD 1,100만 (반환의무 없음) /재실시권 (sublicense) 부여 기술료 (반환의무 없음) | 임상 2/3상(담도암, 미국), 임상 2상(대장암, 미국), 임상 1/2상(대장암, 중국) 진행 중, 임상 2상(담도암, 한국) 완료 | ABL001 : 신생혈관 억제 항암항체 | 미국 Fast Track 지정(2024년) |
| CStone Pharmaceuticals (제3자 기술이전) | 한국을 제외한 전 세계 | 2020.10.28 | USD 3억 6,350만 (로열티 별도) | 비공개 | 임상1상(미국/호주/중국) 진행 중 | ABL202 : ADC기반 항암제 | |
| 티에스디 라이프사이언스 | 전 세계 | 2019.04.29, 2019.06.25, 2020.06.03 | 비공개 | 비공개 | 기술이전 후 동사 연구개발 중단 | ABL201 : ADC기반 항암제 | |
| 한독 | 한국 | 2020.12.08, 2021.06.10, 2024.09.23 | 비공개 | 비공개 | ABL001: 임상 2상(담도암, 한국) 완료, ABL111: - (한국), ABL501: 임상 1상 (한국) 완료 | ABL001, ABL111, ABL501 : 이중항체 기반 항암제 | |
| Sanofi | 전 세계 | 2022.01.11 | USD 10억 6천만 (로열티 별도) | USD 1억 2천만 (반환의무 없음) | 임상 1상(미국) 진행 중 | ABL301 : 파킨슨병 치료 이중항체 |
주요 플랫폼
- 항체 후보물질들의 치료 효능을 증가시킬 수 있는 이중항체 플랫폼 기술
1. Grabody™-T
- T cell Engager 이중항체, 4-1BB 기반 이중항체
- 면역관문(Immune checkpoint) 조절 및 암특이 항원(Tumor specific antigen) 또는 암연상 항원(Tumor associated antigen) 관련 새로운 타깃의 발굴 및 검증 기술
- 적응증 : 혈액암(ABL101), 고형암(ABL103), 대장암(ABL104), 유방암/위암(ABL105), 위암(ABL111), 고형암2(ABL503)
2. Grabody™-B
- 치료항체의 혈액뇌관문(Brain-Blood Barrier, BBB) 통과능을 향상시키는 BBB 셔틀 플랫폼 기술
- 적응증 : 파킨슨병(ABL301), 알츠하이머병(후보항체 발굴)
파이프라인
1) VEGFxDLL4 이중항체(ABL001)
- 적응증 : 담도암/대장암/난소암
- 작용기전 : 신생혈관 형성(Angiogenesis)에 중요한 기능을 하는 VEGF와 DLL4를 동시에 결합하여 신생혈관 형성을 억제하는 기전
- 경쟁현황 : OncXerna Therapeutics (Navicixizumab), AbbVie (ABT-165) : 당사의 이중항체는 포맷, 생산 공정 및 효능 측면에서 경쟁우위가 있다고 판단
진행경과
- 임상 1b상(한국) 완료와 함께 당사의 계약상 연구개발 의무는 종료(2022년)
- Compass 사에 기술이전 / Compass 사에서 임상 2/3상(담도암, 미국), 임상 2상(대장암, 미국)
- Elpiscience사에서 임상 1/2상(대장암, 중국)
- 한독 사에 기술이전(한국 권리) / 한독 사에서 임상 2상(담도암, 한국) 완료
- 미국 Fast Track 지정(2024년)
향후계획
- Compass 사에서 임상 2/3상(담도암, 미국) 완료 1Q25, 임상 2상(대장암, 미국) 완료
- Elpiscience 사에서 임상 1/2상(대장암, 중국) 완료
2) 파킨슨병 치료 이중항체(ABL301)
- 적응증 : 파킨슨병
- 작용기전 : 파킨슨병의 원인 물질인 α-synuclein 응집체에 결합하는 항체와 혈액뇌관문을 통과할 수 있는 IGF1R 항체가 결합된 이중항체로서, 향상된 BBB 통과능 및 병인 관련 특이적인 형태의 α-synuclein에 대한 결합을 통한 향상된 약물 효능
- 경쟁현황 : Roche/Prothena (PRX002, Prasinezumab), Genmab/Lundbeck (LU AF82422), AstraZeneca/Takeda (MEDI-1341/TAK-341)
- 진행경과 : 임상 1상(미국) / Sanofi 사에 기술이전
- 향후계획 : 임상 1상(미국) 완료 1H25